11选5JJG119-2005实验室pH酸度计检定规程

2020-10-24 17:45

  JJG119-2005实验室pH(酸度计)检定规程 2011-03-14 10:21:58 测量PH 值的方法很多,主要有化学分析法、试纸法、电位法。现主要介绍电位法测得PH 量精度上可分0.2级、0.1 级、0.01 级或更高精度,按仪器体积上分有笔式(迷你型)、便携式、台 式还有在线连续监控测量的在线式。根据使用的要求:笔式(迷你型)与便携式PH 酸度计一般是检 测人员带到现场检测使用。 利用PH 计测定溶液的pH 值的方法是一种电位测定法。它是将玻璃电极和甘汞电极插入被测溶液中, 组成一个电化学原电池,其电动势是与溶液的PH 值大小有关。pH 计的主体是一个精密电位计,用 它测量原电他的电动势并可直接读出被测PH (1)参比电极常用的参比电极为甘汞电极(外参比电极)和银一氯化银电极(内参比极)。甘汞电极是由金属汞和 Hg2Cl2 和KCl 溶液溶液组成的电极。银一氯化银电极是由银丝镀—层氯化银,浸于一定浓度的氯化 钾溶液中组成的电极。参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的pH 值无关。 (2)指示电极 测定PH 值的指示电极为一种最早的离子选择玻璃电极。玻璃电极的主要组成是一玻璃泡,泡的下半 部是由特殊成分的玻璃(钠玻璃或锂玻璃)制成的薄膜。在玻璃泡中装有PH 值一定的缓冲溶液(通常为 0.1moL/L 的HCl 溶液),其中插入一支内参比电极(银-氯化银电极)。 (3)测定pH 值的工作电池 测定PH 值的工作电池是由内参比电极(Ag—AgCl 电极)、内部缓冲溶液(H+浓度为0.1mol/L)、玻璃膜、 试液和外参比电极(甘汞电极)等组成的。电池两极间的电位差为: 因K’的值很难通过计算得出,只能采用已知pH 值缓冲溶液作为标准在酸度计上进行校正。同时考虑 温度对测定PH 值的影响,在酸度计上设有补偿温度装置。因此,在测量试液的PH 值之前,要先用 标准PH 值缓冲溶液进行定位,然后再测量试液的PH 值。此种测量方法的依据是:设标准PH 冲溶液的pH值为PH ,待测溶液的PH值为PH 。根据上述公式,标准PH值缓冲溶液的电动势为: 待测溶液的电动势为 待测溶液的PHx 是以标准pH 值缓冲溶液的pHs 为基难。从式中看出,标准溶液与待测溶液的PH 个PH单位时,电动势差为0.059V(25)。将电动势变化的伏特数直接以PH 值间隔定位,就 可以进行直读。所用标准PH 值缓冲溶液的pH 值相差不宜过大,最好在3个PH 单位以内。 (4)pH 计电路原理分析 实际上pH 计是一种具有高输入阻抗,低输入电流的直流毫伏计。因为测量pH 时采用了内阻极高的玻 璃电极,来输入被测液产生的电动势,而电位分析法要求测得的电动势应为热力学平衡电池电动势,因 此,在测量过程中需要保证pH 测量电池中不发生任何类型的极化和电化反应。为防止电池中发生极化 反应,电计的电子单元部分必须具有很高的输入阻抗,以保证基本上没有电流流经电池,而引起显著的 电压降。pH 玻璃电阻的内阻从几百兆欧姆至上千兆欧姆,若有微小的电流流经测量电池,例如电流为 1.110-11A,则由于电阻极大引起的pH 测量的误差可高达0.117 左右,这种误差是不允许的,因此,电计 应有足够高的输入阻抗。为了说明这个问题,我们如下图所示分析如下: 由pH 玻璃电极、参比电极组成的pH 测量电池可等效为电动势为E,内阻为r, (主要是玻璃电极的内阻, 参比电极的内阻可以忽略不计) ,电容为C 的信号源,当电计输入阻抗为R 时,回路的电流为i,则仪器输 入端的电动势为E,则根据欧姆定律有: 测量的目的是准确测量出电动势E,但是由于电流i在测量电阻r 的电势降,故测出的仅仅是电阻R 100%这项误差总是负值,即表示测到的电动势E 总比电池电动势小。当要求测量误差小于千分之一时应有 9991000 这说明为了保证千分之一的测量准确度,仪器的输入阻抗应是电池内阻的一千倍以上。pH 玻璃电阻的 最大内阻为300MΩ 至1000MΩ,因此要求pH 计的电子单元部分输入阻抗大于3 1011Ω~1012Ω。 当输入阻抗足够高时,回路中的电流非常小,此电流在测量电极上产生的极化电势误差也非常小,可 以忽略不计。 (5)概述总结 利用pH 计测量溶液pH 值时,都采用比较法测量。首先利用指示电极、参比电极和pH 标准缓冲液 组成电池,其电动势输入电计,对仪器进行校准。然后换以被测溶液和同一对电极组成电池,电池电 动势也输入到电计中,经比较,电计显示值即为被测溶液pH

  ph酸度计 jjg119 检定规程 计量检定规程 电能表检定规程 国家计量检定规程 电子天平检定规程 温度计检定规程 冷水水表检定规程 加油机检定规程